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可治性罕見病—視神經脊髓炎.docx 4頁

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  • 2020-12-12 發布

可治性罕見病—視神經脊髓炎.docx

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    可治性罕見病—視神經脊髓炎 一、疾病描述 視神經脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO),既往又稱Devic病,是一種由水通道蛋白4抗體介導的中樞神經系統自身免疫性炎性脫髓鞘病[1]。以反復發作的視神經炎和長節段脊髓炎為特征,好發于青壯年,女性多見。本病常導致失明、截癱等嚴重的、快速進展的神經功能殘疾。在包括中國在內的亞洲地區,該病患病率明顯高于歐美。該病是中國中樞神經系統脫髓鞘疾病的最常見類型,患病人數遠多于多發性硬化,是我國青壯年致殘的重要原因之一,亟須引起重視。 既往認為,NMO是MS的一種亞型,并曾被稱作為視神經脊髓型MS。目前,NMO已公認為是一種不

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    • 審核時間:2020-12-12
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